Mindtree CEO และ Chief Strategy Officer ของ Bosch คือบุคคลบางส่วนที่ได้รับการเสนอชื่อเข้าสู่ Karnataka State Higher Education Council (KSHEC) เมื่อวันศุกร์ ตามคำสั่งของรัฐบาล สมาชิก 10 คนได้รับการเสนอชื่อเข้าสู่สภา โดยมีวาระการดำรงตำแหน่ง 5 ปี หรือ ‘จนกว่าจะมีคำสั่งเพิ่มเติม’ ได้แก่ Debashis Chatterjee CEO ของ Mindtree และหัวหน้าฝ่ายกลยุทธ์ของ รัฐมนตรีว่าการกระทรวง
ศึกษาธิการ
ระดับสูงกล่าวว่าการตัดสินใจครั้งนี้ได้รับการแต่งตั้งให้ผู้ประกอบการเข้าร่วมสภาเพื่อเชื่อมโยงสถาบันการศึกษากับอุตสาหกรรมThimmegowda รองประธาน KSHEC กล่าวว่าผู้ประกอบการจะแนะนำสภาเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงที่จำเป็นในหลักสูตร “ผู้ได้รับการเสนอชื่อจะช่วยให้คำแนะนำและการเปลี่ยนแปลง
ที่จำเป็นในการปรับเปลี่ยนหลักสูตรเพื่อให้แน่ใจว่าเรากำลังก้าวไปสู่การจ้างงานที่ดีขึ้นของนักเรียน นอกเหนือไปจากการส่งเสริมการเป็นผู้ประกอบการตามหลักสูตรที่สภากำหนด” เขากล่าวสมาชิกจะเป็นส่วนหนึ่งของนักวิชาการ 10 คนที่ได้รับการเสนอชื่อเข้าสู่สภาสามัญ สมาชิกคนอื่น ๆ ที่ได้รับการเสนอชื่อ
ได้แก่ อดีตมหาวิทยาลัย Azim Premji VC Anurag Behar, Central Tribal University of Andhra Pradesh VC TV Kattimani, อดีตมหาวิทยาลัย Kuvempu VC Jogan Shankar, ผู้ก่อตั้งและซีอีโอของ CIGMA Ameen-e-Mudassar, อดีต VC ของ Karnataka State Akkamahadevi Women’s
ผู้ผลิตยาชื่อสามัญกำลังรณรงค์ต่อต้านกฎของสหรัฐฯ ที่เสนอให้พวกเขาเปลี่ยนข้อมูลการสั่งจ่ายยาในผลิตภัณฑ์ของตน หากได้รับข้อมูลความปลอดภัยใหม่ ซึ่งพวกเขากล่าวว่าจะเปิดทางให้พวกเขาฟ้องร้องความรับผิดต่อผลิตภัณฑ์ กฎดังกล่าวจะยกเลิกข้อบังคับที่ใช้มานานสามทศวรรษที่ห้ามผู้ผลิตยา
ชื่อสามัญอัปเดตข้อมูลความปลอดภัยบนฉลากโดยที่บริษัทผู้พัฒนายาไม่ได้ทำการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวก่อน สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาซึ่งออกข้อเสนอในเดือนพฤศจิกายนกล่าวว่าการเปลี่ยนแปลงนี้ออกแบบมาเพื่อ “สร้างความเท่าเทียมกัน” ระหว่างผู้ผลิตยาที่มีตราสินค้าและยาชื่อสามัญ
เกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลง
ฉลาก และขจัดสิ่งกีดขวางที่ไม่จำเป็นในการสื่อสารข้อมูลความปลอดภัยในทันที ผู้ผลิตยาสามัญกล่าวว่ากฎที่เสนอจะทำให้ต้นทุนยาสูงขึ้นและนำไปสู่ความสับสนในหมู่ผู้บริโภค กอร์ดอน จอห์นสตัน อดีตรองผู้อำนวยการแผนกยาชื่อสามัญขององค์การอาหารและยา (FDA) กล่าวว่า
“การเพิกเฉยต่อเสถียรภาพด้านกฎระเบียบหลายทศวรรษในลักษณะนี้จะสร้างความสับสนอย่างไม่มีเหตุผล ทำให้เกิดความกังวลด้านความปลอดภัยของผู้ป่วย และคุกคามระบบที่สร้างตัวเลือกราคาจับต้องได้หลายพันรายการสำหรับผู้บริโภค” กอร์ดอน จอห์นสตัน อดีตรองผู้อำนวยการแผนกยาชื่อสามัญ
ขององค์การอาหารและยาและอุตสาหกรรมปัจจุบันกล่าว ที่ปรึกษาในแถลงการณ์ ที่สำคัญเช่นเดียวกัน หากไม่เป็นเช่นนั้นจากมุมมองของบริษัท ความเคลื่อนไหวดังกล่าวจะทำให้ผู้ผลิตยาชื่อสามัญมีความเสี่ยงมากกว่าที่เป็นอยู่ในการถูกฟ้องร้องเรื่องความรับผิดต่อผลิตภัณฑ์ “สมาคมเภสัชกรรมสามัญ
ไม่สามารถสนับสนุนกฎที่เสนอซึ่งบั่นทอนสุขภาพของประชาชนเพียงเพื่ออำนวยความสะดวกในการดำเนินคดีกับบริษัทยาชื่อสามัญโดยคำสั่งของโจทก์” สมาคมกล่าวในกระดาษตำแหน่งเมื่อเดือนที่แล้ว คณะกรรมการสุขภาพของคณะกรรมาธิการพลังงานและการพาณิชย์ของสภาผู้แทนราษฎรจะพิจารณา
การเปลี่ยนแปลงที่เสนอในการติดฉลากยาสามัญในระหว่างการพิจารณาคดีในวันจันทร์ การตรวจสอบความปลอดภัยของยา สภาคองเกรสได้รับรองกฎหมาย Hatch-Waxman Act ในปี 1984 เพื่อเร่งการอนุมัติยาชื่อสามัญ และในช่วง 30 ปีที่ผ่านมา อุตสาหกรรมได้เติบโตเป็นดอกเห็ด
ปัจจุบัน
ยาสามัญคิดเป็นร้อยละ 80 ของใบสั่งยาทั้งหมดในสหรัฐอเมริกา เนื่องจากยาชื่อสามัญได้รับการออกแบบให้เหมือนกับยาชื่อแบรนด์ไม่มากก็น้อย ตั้งแต่ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ วิธีละลายในร่างกายไปจนถึงข้อมูลการสั่งจ่ายยา ในอดีต FDA ห้ามไม่ให้ผู้ผลิตยาชื่อสามัญทำการเปลี่ยนแปลงฉลาก
โดยอิสระ ในปี พ.ศ. 2554 หลังจากการโต้แย้งทางกฎหมายเป็นเวลาหลายปี ศาลฎีกาได้ตัดสินให้องค์การอาหารและยา ข้อห้ามในการเปลี่ยนแปลงฉลากหมายความว่าผู้ผลิตยาสามัญไม่ควรรับผิดชอบต่อความล้มเหลวในการเตือนถึงความเสี่ยง เป็นผลให้ผู้บริโภคที่ใช้ยาชื่อแบรนด์สามารถ
ขอความช่วยเหลือทางกฎหมายได้หากพวกเขาได้รับบาดเจ็บจากยา แต่ผู้ที่ใช้ยาชื่อสามัญอย่างได้ผลกลับไม่เป็นเช่นนั้น ข้อเสนอขององค์การอาหารและยาจะยกเลิกการคุ้มครองดังกล่าวและให้ความรับผิดชอบเท่าเทียมกันในการตรวจสอบความปลอดภัยของยากับบริษัทแบรนด์และผู้ผลิตยาสามัญ
ผู้สนับสนุนข้อเสนอกล่าวว่าสิ่งนี้มีความสำคัญอย่างยิ่ง เนื่องจากมียาชื่อสามัญประมาณ 2,000 รายการในท้องตลาด หรือประมาณร้อยละ 45 ของยาชื่อสามัญทั้งหมดที่ขาย ซึ่งไม่มียาชื่อสามัญที่มีตราสินค้าอีกต่อไป “หากผู้ผลิตทั่วไปไม่ติดตามตรวจสอบและเสนอการอัปเดตด้านความปลอดภัยอย่างจริงจัง
ก็ไม่มีผู้ผลิตรายใดทำเช่นนั้นเลย” Allison Zieve ที่ปรึกษาทั่วไปของ Public Citizen ผู้เฝ้าระวังผู้บริโภค กล่าวในคำให้การที่จะส่งมอบให้กับคณะกรรมการสภาในวันจันทร์ “ในขณะที่ส่วนแบ่งการตลาดทั่วไปเพิ่มขึ้น ผู้ผลิตสินค้าแบรนด์เนมจะสูญเสียแรงจูงใจในการทุ่มเททรัพยากรเพื่อการตรวจสอบ
ความปลอดภัยหลังการอนุมัติ” พลเมืองสาธารณะยื่นคำร้องในปี 2554 ขอให้องค์การอาหารและยาอนุญาตให้ผู้ผลิตยาชื่อสามัญแก้ไขฉลากผลิตภัณฑ์ผ่านขั้นตอนที่มีให้สำหรับผู้ผลิตชื่อแบรนด์ ทั้งบริษัทยาสามัญและยาที่มีตราสินค้าจะต้องยื่นรายงานเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ต่อ FDA ซึ่งหมายความว่าในทางทฤษฎีแล้วหน่วยงานสามารถวิเคราะห์ข้อมูล มองหาแนวโน้ม และให้คำแนะนำฉลากได้เอง
Credit : ww2discovery.net markleeforhouston.com snoodleman.com thefunnyconversations.com donrichardatl.com romarasesores.com swimminginliterarysoup.com coloradomom2mom.com webmastersressources.com footballdolphinsofficial.com
